Produktinformation
Digitale Erregerdiagnostik via Next-Generation Sequencing (NGS) oder Polymerase-Kettenreaktion (PCR) eröffnet neue Horizonte für die Gesundheitsversorgung.
Traditionelle Diagnosemethoden, wie die Kultivierung von Blutproben, benötigen oft kostbare Zeit, um eine begrenzte Anzahl von Erregern zu identifizieren. Im Gegensatz dazu ermöglichen NGS-Plattformen innerhalb eines Tages die Erfassung von Tausenden von Mikroben, einschließlich Bakterien, DNA-Viren, Pilzen und Parasiten. Obwohl PCR-Verfahren noch schneller sind, weisen sie oft Einschränkungen bei der gleichzeitigen Erkennung mehrerer Erreger auf.
Sowohl beim NGS- als auch beim PCR-Ansatz beginnt der Prozess mit der Extraktion von DNA, einschließlich zellfreier DNA (cfDNA), aus dem Blut oder Plasma des Patienten, welche potenzielle Pathogene enthält. Die nachfolgende Analyse, insbesondere bei NGS-Verfahren, erfolgt unter Einsatz bioinformatischer Algorithmen, um die gesammelten Daten mit klinischen Genom-Datenbanken abzugleichen.
Das gewonnene Wissen über identifizierte Pathogene ist von entscheidender Bedeutung für die Diagnose und Behandlung verschiedener Krankheiten, darunter lebensbedrohliche Blutstrominfektionen wie Sepsis, Krebserkrankungen und Endokarditis. Die Verwendung geeigneter Kontrollmaterialien, wie das von SensID entwickelte Metagenomkontrollmaterial, ist unerlässlich, um die Validierung und regelmäßige Überprüfung dieser hochmodernen Diagnosetechnologien zu gewährleisten.
Dieses Produkt ist ideal für Next Generation Sequencing (NGS)-Workflows geeignet. Insbesondere für
– Validierung und Entwicklung von Sequenzierprotokollen
– zur Bestimmung der Nachweisgrenze der Methode
Pathogene Erreger im Material:
Das Material enthält Sequenzen Pathogener Erreger. Es ist selbst nicht infektiös.
- Candida orthopsilosis (quantifizierte Kopienzahl)
- Legionella sainthelensis (quantifizierte Kopienzahl)
- Varizella-Zoster-Virus (quantifizierte Kopienzahl)
- Eppstein Barr Virus (EBV) (qualitativer Nachweis)
Achtung! Das Produkt enthält nicht den gesamten Organismus, sondern erregerspezifische DNA-Sequenzen
OEM-Optionen:
Wenn Sie Materialien als Kit-Kontrollen oder als Drittanbieter-Kontrollen für die Validierung Ihrer Kits in Kundenlabors benötigen, kontaktieren Sie uns bitte über: sales@sens-id.com
Puffer: humanes Plasma (human-tech, nicht infektiös)
Fragmentgröße (Peak): ~167 bp
Lagerung: 2-8 °C
Haltbarkeit: stabil bis 24 Monate nach Herstellungsdatum (wie geliefert).
Qualitätssicherung
Fragmentgröße: Tapestation
Kopienzahl (falls angegeben): dPCR
Quantifizierung:
- dsDNA Messung (Fluorometrisch)
Technischer Hintergrund
Ursprung: SensIDs eigene Zelllinie BDXXP4 und spezifische Sequenzen der angegebenen Organismen.
Bioinformatik: auf Anfrage verfügbar
